2020年4月20日，世一堂制藥廠支柱產品“布洛芬顆?！蓖ㄟ^了仿制藥質量和療效一致性評價，獲得國家藥品監督管理局頒發的藥品補充申請批件，成為股份公司第三個通過一致性評價的品種。
通過一致性評價
布洛芬顆粒作為常用的解熱鎮痛藥品，已列入《國家醫保目錄(2019 年版)》，是醫保甲類藥品。
2016年4月，世一堂制藥廠成立了布洛芬顆粒一致性評價項目組，并于同年5月在股份公司立項，7月與集團技術中心簽訂技術服務合同。歷時三年，完成了品種的藥學研究和BE臨床試驗，于2019年4月上報國家藥品監督管理局，最終在2020年4月20日正式通過一致性評價。
在項目研究過程中，集團技術中心與世一堂布洛芬顆粒項目組緊密配合、無縫對接，他們攻堅克難，挖掘各方資源，為項目的如期申報爭取了寶貴的時間。
此次布洛芬顆粒一致性評價項目得到了股份公司領導的高度重視，北京辦臨床和注冊專家對此項工作提供大力幫助，集團科技質量部進行項目進展跟蹤并給予技術指導，同時哈藥總廠、哈藥六廠和三精制藥等兄弟企業也給予了支持。
功不唐捐，玉汝于成
布洛芬顆粒成功通過一致性評價，不但是哈藥人敬業擔當、創新創效的充分體現，更是所有人繼續奮發拼搏， 為人類健康提供良心好藥的初心與動力源泉。